アラニンアミノ酸構造:詳細な説明

アラニンアミノ酸構造は、アミノ酸構造のもうXNUMXつの重要な例です。 それはアミノ酸構造の基本的な知識を与えます。 したがって、この記事では、アラニンの構造について詳細に説明します。

アミノ酸とは、基本的にタンパク質分子の単位として見られる化合物のことです。 したがって、アラニンは、有機分子としての基本的なアミノ酸構造についての事実を提供するために重要です。 アラニンは基本的なアミノ酸構造を持っており、これはXNUMXつの炭素に結合したXNUMXつのグループの存在を反映しています。

アミノ酸は人体の免疫システムを強化するのに信頼できます。 タンパク質分子はアミノ酸の助けを借りて形成されます。 これらの構造は、単一および二重の両方のタイプの結合を保持できます。 アラニンはXNUMXつの単結合を保持していることに気づき、タンパク質分子の形成における前駆体として意図的に機能します。 したがって、これは最も単純な理想的なアミノ酸と呼ぶことができます。

アラニンアミノ酸構造

アラニンは、理想的なアミノ酸の例として表すことができる基本的なアミノ酸構造を持っています。 このアミノ酸の構造には、XNUMXつの化学官能基が存在します。 他のアミノ酸が座っているように、XNUMXつの炭素に結合したXNUMXつの官能基もあります。

アラニンアミノ酸は、単純なアミノ酸基と単一の炭素が結合したカルボン酸基を保持する塩基性アミノ酸のXNUMXつです。 炭素は構造に集中していることがわかっています。 その上、メチル基も同じ集中炭素で結合された構造に存在します。

アミノ酸の構造は、アルファアミノ酸の構造を表しています。 集中型炭素はXNUMXつのグループとXNUMXつの水素原子を保持しているため、化合物のアルファ炭素と見なされます。 カルボン酸基とアミノ基である主な官能基が炭素に結合しているため、アミノ酸のすべての特徴を際立たせています。

アラニンアミノ酸構造
からのアラニンアミノ酸構造 Wikipedia

メチル基はアミノ酸分子の側鎖にあります。 ただし、アルファという用語は、ここではアルファアミノカルボン酸を指します。 アラニンの鎖は脂肪族鎖であり、これは化合物の結合の安定した形成を指します。 このアミノ酸の化学式はC3H7NO2です。 

アラニンのシンボルはAです。トリプトファンとビタミンB-6はこのアミノ酸によって分解されることがわかります。 このアミノ酸の生合成プロセスは、人体の糖摂取量を使用するために規制されています。

アラニンは、アルファヘリックスとベータストランドの構造を促進することにより、タンパク質分子の形成を責任を持って処理します。 コアアラニンアミノ酸は、ペプチドのバックボーンを刺激して、信頼できるタンパク質構造を形成します。

しかし、このアミノ酸の関与によって形成されたタンパク質の影響力のあるアルファヘリックス構造。 タンパク質の生化学的構造は、このアミノ酸によって完全に結合されています。 L-アラニンはD-アラニンの前駆体であることがわかっています。 D-アラニンは細胞壁の主成分です。

肝臓では、。 このアミノ酸の構造は、グルタミン酸-ピルビン酸トランスアミナーゼ(GPT)と呼ばれる酵素の触媒反応によって壊れた構造になっていることがわかります。 この酵素はこの化合物の構造を破壊する可能性があるため、アラニントランスアミナーゼとも呼ばれます。 その上、アラニンは糖原性アミノ酸として知られています。

アラニンについての壮大な事実

アラニンはアミノ酸化合物の特徴を持っており、タンパク質分子を放出する能力を顕著に示しています。 アミノ酸にはいくつかの識別可能な属性があり、アミノ酸のグループでは例外的です。

アラニンは疎水性です アミノ酸、これは、化合物が水との接触に耐えられないことを意味します。 したがって、アラニンと水分子の間で反応は起こりません。 分子を叙事詩的に保ち、他のアミノ酸と区別するいくつかのユニークな品質があります。

アミノ酸ショー アンビバレント 自然。 両価特性は、タンパク質分子の両方の位置の内側と外側に分子を保持する機能を表します。

アラニンは 砂糖の代謝の中間体。 そのL-異性体は、化学的生存率を示すことによってのみ自然に活性化されます。 アラニンのアルファアミノ酸構造は、アルファケト酸ピルビン酸の変換された類似体です。

ただし、アラニンアミノ酸のアルファ炭素は、光学媒体で活発な性質を示します。 これは、このアミノ酸分子の利用を促進する化合物の魅力的な物理的特徴です。

アラニンは化学的にC-ベータ炭素を含んでいますが、これは 他のアミノ酸として阻害効果に関する特徴. 他のものと同じようにバックボーンを採用できますが、これは アミノ酸は最も鈍いアミノ酸です シリーズで。 基本的には 無極性 XNUMXつで化学的に非常に不活性です。

よくある質問(FAQ)

質問1:疎水性の特徴を示すいくつかのアミノ酸を挙げてください。

回答:アラニン、ロイシン、バリン、グリシン、プロリン、イソロイシン、フェニルアラニン、メチオニン、およびトリプトファンは、本質的に疎水性のアミノ酸です。

質問2:アラニンは他のアミノ酸とどのように異なりますか?

回答:アラニンはシリーズの中で最も退屈なアミノ酸です。 このアミノ酸は本質的に非極性で疎水性です。 これは、化合物が水と反応できないことを意味します。これは、その中で最も鈍い特徴です。

質問3:アラニンの成分は何ですか?

回答:アラニンは、すべてのアミノ酸が持つXNUMXつの官能基であるカルボン酸とアミノ酸で構成されています。 アミノ酸の側鎖には、同じ中心炭素が結合したメチル基があります。

質問4:なぜアラニンは正電荷を消費するのですか?

回答:pHレベルが2未満のアラニンは、化合物の官能基を持っており、高度にプロトン化されています。 したがって、そのpHでは、アミノ酸は完全に正に帯電した化合物です。

質問5:アラニンとグリシンの主な機能の違いを書いてください。

回答: アラニンとグリシンはどちらもアミノ酸ですが、区別できる文字列があります。 特性。 アラニンは疎水性で、グリシンは 親水性アミノ酸の一例です。

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